Tabela e përmbajtjes
Biologjia për fëmijët
Gjenetika
Çfarë është gjenetika? Genetika është studimi i gjeneve dhe trashëgimisë. Ai studion se si organizmat e gjallë, duke përfshirë njerëzit, trashëgojnë tipare nga prindërit e tyre. Gjenetika konsiderohet përgjithësisht pjesë e shkencës së biologjisë. Shkencëtarët që studiojnë gjenetikën quhen gjenetikë. 
Gregor Mendel konsiderohet
babai i gjenetikës
Foto nga William Bateson
Cilat janë gjenet?
Gjenet janë njësitë bazë të trashëgimisë. Ato përbëhen nga ADN dhe janë pjesë e një strukture më të madhe të quajtur kromozom. Gjenet mbartin informacione që përcaktojnë se cilat karakteristika janë të trashëguara nga prindërit e një organizmi. Ato përcaktojnë tipare të tilla si ngjyra e flokëve tuaj, sa i gjatë jeni dhe ngjyra e syve tuaj.
Çfarë janë kromozomet?
Kromozomet janë struktura të vogla brenda qelizat e bëra nga ADN dhe proteina. Informacioni brenda kromozomeve vepron si një recetë që u tregon qelizave se si të funksionojnë. Njerëzit kanë 23 çifte kromozomesh për një total prej 46 kromozomesh në çdo qelizë. Bimët dhe kafshët e tjera kanë numër të ndryshëm kromozomesh. Për shembull, një bizele kopshti ka 14 kromozome dhe një elefant ka 56.
Shiko gjithashtu: Afrika e lashtë për fëmijët: Rrugët tregtareÇfarë është ADN-ja?
Udhëzimet aktuale brenda kromozomit ruhen në një molekulë të gjatë të quajtur ADN. ADN do të thotë acid deoksiribonukleik.
Gregor Mendel
Gregor Mendel konsiderohet sibabai i shkencës së gjenetikës. Mendeli ishte një shkencëtar gjatë viteve 1800, i cili studioi trashëgiminë duke eksperimentuar me bimë bizele në kopshtin e tij. Nëpërmjet eksperimenteve të tij ai ishte në gjendje të tregonte modele të trashëgimisë dhe të provonte se tiparet ishin trashëguar nga prindërit.
Fakte interesante rreth gjenetikës
- Dy njerëz zakonisht ndajnë rreth 99,9% të të njëjtit material gjenetik. Është 0.1% e materialit që i bën ata të ndryshëm.
- Struktura e molekulës së ADN-së u zbulua nga shkencëtarët Francis Crick dhe James Watson.
- Njerëzit ndajnë rreth 90% të materialit gjenetik me minjtë dhe 98% me shimpanzetë.
- Pothuajse çdo qelizë në trupin e njeriut përmban një kopje të plotë të gjenomit njerëzor.
- Ne marrim 23 kromozome nga nëna jonë dhe 23 nga babai ynë.
- Disa sëmundje trashëgohen nëpërmjet gjeneve.
- Mjekët mund të jenë në gjendje të kurojnë sëmundjet në të ardhmen duke zëvendësuar ADN-në e keqe me ADN-në e mirë duke përdorur një proces të quajtur terapi gjenetike.
- ADN është një molekula vërtet e gjatë dhe ka shumë molekula të ADN-së në trupin e njeriut. Nëse do t'i zbulonit të gjitha molekulat e ADN-së në trupin tuaj, ato do të arrinin te Dielli dhe mbrapa disa herë.
- Disa tipare të trashëguara përcaktohen nga gjene të shumta të ndryshme.
- Molekulat e ADN-së kanë një formë specifike quhet një spirale e dyfishtë.
- Bëni një kuiz me dhjetë pyetje rreth kësajfaqe.
Shfletuesi juaj nuk e mbështet elementin audio.
Më shumë lëndë të biologjisë
| Qeliza |
Qeliza
Cikli dhe ndarja qelizore
Bërthama
Ribozomet
Mitokondri
Kloroplastet
Proteinat
Enzimat
Trupi i njeriut
Trupi i njeriut
Truri
Sistemi nervor
Sistemi tretës
Shikimi dhe syri
Dëgjimi dhe veshi
Era dhe shijimi
Lëkura
Muskujt
Frymëmarrja
Gjaku dhe Zemra
Kockat
Lista e Kockave të Njeriut
Sistemi imunitar
Organet
Ushqyerja
Vitaminat dhe mineralet
Karbohidratet
Lipidet
Enzimat
Genetika
Genetika
Kromozomet
ADN
Mendeli dhe trashëgimia
Modelet e trashëguara
Proteinat dhe aminoacidet
Bimët
Fotosinteza
Struktura e bimëve
Mbrojtjet e bimëve
Bimët e lulëzuar
Bimët që nuk lulëzojnë
Pemët
Klasifikimi shkencor
Kafshët
Bakteret
Protistët
Kërpudhat
Viruset
Sëmundjet
Sëmundjet infektive
Mjekësia dhe barnat farmaceutike
Epidemitë dhe Pandemitë
Epidemitë dhe Pandemitë historike
Shiko gjithashtu: Revolucioni Francez për Fëmijë: ShkaqetImuneSistemi
Kanceri
Trustet
Diabeti
Gripi
Shkenca >> Biologji për Fëmijë
